歐盟通過(guò)咪鮮胺再登記申請(qǐng)，但是限制了其使用標(biāo)準(zhǔn)

歐盟委員會(huì)正式通過(guò)咪酰胺的再登記申請(qǐng)，將于2012年1月1日列入歐盟農(nóng)藥登記法規(guī)1107/2009附件b.巴斯夫、馬克西姆阿甘繼第一次登記被暫停后于2009年為該原藥向歐盟提出再登記申請(qǐng)。

再登記要求使用者保證該產(chǎn)品在室外使用時(shí)單次劑量不得超過(guò)450克/公頃。歐盟成員國(guó)必須在2012年6月30日后確�，F(xiàn)存的產(chǎn)品達(dá)到該要求。將根據(jù)其他的登記條件，在2015年12月31日前對(duì)現(xiàn)存產(chǎn)品進(jìn)行重新登記，要求標(biāo)明操作者和工人的特別注意事項(xiàng)，對(duì)水生生物的風(fēng)險(xiǎn)以及對(duì)哺乳動(dòng)物的長(zhǎng)期影響。另外，要求申請(qǐng)人在2013年12月31日前提交其他數(shù)據(jù)及信息。

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